Eduardo Miguel, um garoto de nove anos da cidade de Indaiatuba-SP, enfrenta desde os primeiros dias de vida o desafio imposto pela Fibrose Cística, uma doença grave que compromete sua qualidade de vida. Diagnosticado aos 29 dias de vida através do teste do pezinho, Eduardo iniciou um tratamento que envolve enzimas pancreáticas desde cedo.
Aos dois anos, manifestações pulmonares surgiram, acompanhadas pela colonização persistente de bactérias, notadamente a Pseudomonas Aeruginosa e Staphylococcus aureus. A rotina diária de Eduardo é marcada por uma intensa terapia que inclui medicamentos, inalações, suplementação alimentar e fisioterapia respiratória. Além disso, o jovem enfrentou diversas internações, algumas delas em UTIs, devido a exacerbações pulmonares e pneumonias recorrentes.
A esperança de um tratamento mais eficaz surge com um novo medicamento disponível na Argentina. No entanto, o custo elevado representa um obstáculo significativo para a família de Eduardo. Neste momento crucial, eles buscam a solidariedade e generosidade de todos que possam contribuir para salvar a vida do garoto.
A campanha pela vida de Eduardo Miguel visa arrecadar os recursos necessários para viabilizar o tratamento na Argentina, oferecendo ao menino a chance de uma vida mais saudável e plena. Cada contribuição conta e faz a diferença nessa jornada contra a Fibrose Cística.
Desde os primeiros dias de vida, Eduardo Miguel, de apenas 9 anos, enfrenta a dura realidade imposta pela Fibrose Cística. Apesar dos esforços e tratamentos fornecidos pelo Sistema Único de Saúde (SUS), a progressão da doença tem limitado cada vez mais sua rotina diária.
No último exame de espirometria realizado em 05/05/2023, revelou-se uma função pulmonar de apenas 45%, destacando a gravidade do quadro. Atividades simples, como tomar banho, tornam-se exaustivas, e até mesmo momentos de alegria se transformam em crises de tosse devido à falta de ar. Eduardo, que buscava levar uma vida normal e frequentava a escola e aulas de skate, agora enfrenta dificuldades crescentes.
A esperança repousa em um medicamento revolucionário chamado Trikafta, aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) em 2019. Contudo, o alto custo de aproximadamente 30 mil dólares por mês impede o acesso pelo SUS. Uma alternativa surge com o genérico TRIXACAR, da farmacêutica argentina Gador, com um custo mensal de cerca de R$ 15 mil reais.
A família de Eduardo decidiu entrar na justiça em busca do Trikafta, mas, devido às frequentes exacerbações, buscam antecipar a obtenção do valor necessário para adquirir o TRIXACAR. A luta contra o tempo se intensifica, e Eduardo encontra-se internado pela segunda vez neste ano, tornando urgente a aquisição desse medicamento, sua última esperança.
A campanha pela vida de Eduardo Miguel busca arrecadar os fundos necessários para garantir o acesso ao TRIXACAR, proporcionando ao garoto a oportunidade de um tratamento que pode ser crucial para sua qualidade de vida. Cada contribuição representa um passo vital nessa corrida contra a Fibrose Cística.
Irei deixar o link do meu Instagram que lá nos postamos tudo sobre o trikafta e sua incorporação no SUS. https://www.instagram.com/eduardomigueldeoliveira
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